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骨髓基质干细胞分离(骨髓基 🦊 质干细胞和间充质干细胞)

  • 作者: 刘雨檐
  • 来源: 投稿
  • 2025-04-04


1、骨髓基质干细胞 🌳 分离

骨髓基质干细 🦆 胞分离

简介

骨髓基质干细胞 (BMSC) 是存 🌷 在于骨髓微环境中的多能干细 🐘 胞。它们具有成骨成、软骨和成脂肪的能力在 🦄 ,组。织修复和再生中具有巨大的治疗潜力分离是细胞治疗的 BMSC 关。键步骤

分离方法

1. 密度梯度 🐯 🦟 心法 🐅

骨髓混悬液分层在FicollPaque或Percoll等密度梯度介 🐱 质上。

BMSC 位 🐦 🐈 低密度层中,可以收集和分离。

2. 免 🦊 疫磁珠 🦟 分选法 🐞

骨髓混悬液与 🐴 标记有抗 🦆 CD29、CD44 或 CD90 等 MSC 特异性抗体的磁 🐴 珠孵育。

与抗体结合的 BMSC 附 🐡 着在磁珠上,并通过磁分离 🐧 从其他细胞中分 🐞 离出来。

3. 流式细 🌼 🌻 仪分选 🌼 法:

骨髓 🍀 混悬液与标记有特定 🐘 MSC 表面标志物的荧光抗体孵育。

使用流式细胞仪对阳性细胞进行分选,以获得 🦅 纯化的 BMSC。

4. 贴 🌸 🐘 培养 🐶 法:

🌷 🐞 混悬液 🐡 接种到培养皿或培养瓶中。

BMSC 会 🐕 🌵 附在培养基底上,而其他细胞 🌷 则保持悬浮状态。

🌼 壁细胞可以进一步纯化,去除非贴 🌾 壁细胞 🪴

纯化策略

分离后 🐡 的 BMSC 仍可能包含其他细胞类型,因此需要进一步纯化:

抗原特异性分选 🐟 :使用 🦉 抗体针 🐅 对特定的 MSC 表面标志物,例如 CD29、CD44 或 CD90,进行分选。

细胞克隆:分离单克隆 🌾 BMSC,以获得高度纯化的细胞群。

分离 🐘 后培养 🕷

分离后的 BMSC 应在适当的培养基(例如 αMEM 或 DMEM)中培养,并 🌷 (补充生长因子例如成纤 🐺 维细胞 🌷 生长因子培养)。条 BMSC 件应。优化以支持的增殖和维持其多能性

应用

🌹 离出 💮 的 BMSC 可用于广泛的临床应用,包括:

骨科疾病骨:缺损修复骨、关 🌿 节炎治疗

心血管疾病心:肌 🐝 🌷 伤修复

神经系统 🌹 🐬 病:脊 🐋 髓损伤、阿尔茨海默病

皮肤 🦅 损伤伤:口愈合、烧 🌷 伤治疗

2、骨髓 🦆 基质干细胞和间充质干细胞

🦈 髓基质干细胞 (BMSC)

来源 🦢 :骨髓的基质,一种支撑和保护造血 🐵 细胞的环境。

多能性:具有分化为各种细胞类 🦊 型的潜力,包括成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和其他结缔组织细胞。

修复能力:参与 🐛 骨骼修复、软骨再生 🐕 和伤 🦊 口愈合。

释放因子:分泌生长因子和细胞因子,促进 🦅 细胞增殖分、化和组织再生。

🐘 充质干细胞 🕊 (MSC)

来源:从骨髓、脂、肪组织脐 🍁 带血和胎盘等多种组织中分离 🌻

多能性:类似 🕷 于 BMSC,分化为各种结 🐡 缔组织 💮 细胞的潜力。

免疫调节能力:抑 🐋 制免疫反应,促进移植接受和组织修复。

分泌因子:释放多种因子,包括生长因子、细,胞因子和外 🐞 泌体促进组织再生和修复。

🦅 🌺 之处:

都是多能干细胞,分化为各 🐯 种细 🐎 胞类型的潜力。

都参与 🦄 组织修复和再 🐅 生。

🐬 释放生 🦟 长因子和细胞因 🌻 子来促进细胞功能。

差异:

来源:BMSC 仅来自骨髓 🌷 ,而 🦄 MSC 可从多种组 🐳 织中分离。

免疫调节 🐅 特性:MSC 具有更强的免疫调节能力,使其成为移植和免疫相关治疗的潜在工具。

可及性:BMSC 从骨髓采集,而可从 MSC 更方便获取的组 🦁 织中分 🐕 离。

应用:

这两 🦢 💮 细胞类型都在再 🌴 生医学和组织工程领域中具有潜在应用,包括:

骨修复

软骨再生 🦁

心血管疾病 🌴

🌿 经损 🌷

🌼 疫相关疾病 🌼

3、干细胞 🌳 是从骨髓 🌿 分离出来的吗

不一定

干细胞可以从骨髓中分离出来,也可以从,其他来源 🐎 分离出来例如:

脐带血

脂肪组 🦊 💮 脂肪(干细胞 🐒

外周血
牙髓
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