干细胞的表面标记分子（干细胞鉴定中表面标志物有哪些）
- 作者: 马颜宁
- 来源: 投稿
- 2025-01-25
1、干细胞的表面标记分子
表面标记分子
表面标记分子是位于干细胞表面的特定蛋白质，可以通过抗体对其进行识别和分离。这些标记分子对于干细胞的特性、分化潜力和自我更新能力的鉴定至关重要。
主要表面标记分子
CD34：一个造血祖细胞标记，表达于多能干细胞和早期的造血干细胞。
CD133：一种干细胞表面标记，与神经干细胞和造血干细胞有关。
Oct4：一个转录因子，在多能干细胞中表达，参与维持干细胞性状。
Sox2：另一个转录因子，与Oct4一起表达，在多能干细胞中至关重要。
Nanog：一个转录因子，与多能干细胞的自我更新和多能性有关。
Lineage特异性标记：与特定细胞类型相关的标记，如CD3（T细胞）、CD19（B细胞）、CD31（内皮细胞）。
用途干细胞识别：表面标记分子可用于通过流式细胞术或免疫组织化学等技术识别和分离干细胞。
干细胞表征：不同的标记分子组合可以帮助表征干细胞的特性、分化潜能和自我更新能力。
干细胞追踪：标记的干细胞可以在体内进行追踪，以研究它们的迁移、归巢和分化。
干细胞治疗：表面标记分子可用于纯化特定亚群的干细胞，用于再生医学和细胞治疗。
注意：单个表面标记通常不足以识别特定类型的干细胞。
表面标记表达可能会因干细胞的来源、培养条件和分化状态而异。
结合多种标记和功能分析对于准确表征干细胞至关重要。
2、干细胞鉴定中表面标志物有哪些?
胚胎干细胞 (ESC)
阳性：Oct4 (Pou5f1), Sox2, Nanog, TRA160, TRA181, SSEA3, SSEA4, Alkaline phosphatase
阴性：Lineage markers (如CD31、CD34、CD45、Brachyury)
多能诱导干细胞 (iPSC)
阳性：与 ESC 类似，另外还有 Lin28、cMyc、Klf4
阴性：Lineage markers
间充质干细胞 (MSC)
阳性：CD73、CD90、CD105、STRO1、PDGFRa
阴性：CD14、CD34、CD45、CD11b、CD19
神经干细胞 (NSC)
阳性：Nestin、 Sox2、GFAP、DCX、Mash1
阴性：Lineage markers (如 NeuN、Synapsin1)
造血干细胞 (HSC)
阳性：CD34、CD117 (ckit)、CD133, Flk1
阴性：Lineage markers (如 CD3、CD19、CD56)
内皮干细胞 (EPC)
阳性：CD31、CD133、Flk1、KDR
阴性：Lineage markers (如 CD45、CD14)
上皮干细胞 (ESC)
阳性：CK19、CK14、p63、Sox2
阴性：Lineage markers (如 SMA、CD31)
注意：不同来源和发育阶段的干细胞可能表现出不同的表面标志物表达模式。具体鉴定方法需要根据所研究的干细胞类型进行优化。
3、干细胞具有的表面标志是
CD34、CD133、SSEA4
4、造血干细胞的表面标记
造血干细胞的表面标记
造血干细胞（HSC）是造血系统中负责产生所有其他血细胞类型的多能祖细胞。它们通过表面标记物表达来识别，这些标记物可以根据发育阶段或功能状态的不同而有所不同。
通用HSC标记
CD34+：几乎所有HSC都表达CD34，这是一种跨 мембраны 蛋白，在造血祖细胞和成熟的血细胞中也有表达。
CD38：HSC通常是CD38阴性，CD38是一种在成熟血细胞中表达的表面抗原。
CD90+：HSC表达CD90，一种与Thy1同源的膜糖蛋白。
CD45RA：HSC是CD45RA阴性，CD45RA是一种白细胞共同抗原异构体。
CD105+：HSC表达CD105，一种内皮素受体B的亚基，在血管生成中起作用。
特定亚群HSC标记
CD133+：在某些小鼠模型中，CD133+ HSC亚群被认为具有更强大的自我更新和多能性。
CD117+：在小鼠中，CD117+ HSC亚群被认为具有长期自我更新能力。
功能性HSC标记
SLAM家族标记：SLAM（信号淋巴细胞激活分子）家族蛋白，如SLAMF1和CD244，与HSC的自我更新和分化有关。
CXCR4+：HSC表达CXCR4，一种趋化因子受体，对基质细胞衍生因子1（SDF1）有反应，这是骨髓基质中的重要趋化因子。
血管生成调节蛋白：HSC表达血管生成调节蛋白，如血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF），这表明它们在血管微环境中的作用。
其他标记Thy1+：小鼠HSC表达Thy1，一种在小鼠造血细胞中广泛表达的表面抗原。
Sca1+：小鼠HSC表达Sca1，一种在造血祖细胞和间充质干细胞中表达的表面抗原。
