cart和干细胞区别（造血干细胞和car—t细胞区别）
- 作者: 杨舒淳
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、cart和干细胞区别
CART 和干细胞的区别
| 特征 | CART 细胞 | 干细胞 |
||||| 定义 | Chimeric Antigen Receptor T 细胞 | 具有自我更新和分化成各种细胞类型的能力的未分化细胞 |
| 来源 | T 细胞 | 胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体干细胞 |
| 功能 | 识别并攻击特定抗原的免疫细胞 | 生成新的细胞来修复受损组织或替代死亡细胞 |
| 制备 | 从患者的 T 细胞中提取，在体外进行工程改造，表达嵌合抗原受体 (CAR) | 从胚胎或其他来源分离，在体外培养 |
| 目标 | 白血病、淋巴瘤等特定类型的癌症 | 各种疾病和损伤，如心脏病、糖尿病、神经退行性疾病 |
| 治疗方式 | 一次性输注，在体内持续一段时间 | 可持续移植到体内，长期提供细胞 |
| 安全性 | 可能出现细胞因子释放综合征、神经毒性和肿瘤溶解综合征等严重副作用 | 可能出现排斥、伦理和肿瘤形成等问题 |
| 监管状态 | 已获 FDA 批准治疗某些类型的癌症 | 仍处于研究阶段，一些干细胞疗法已进入临床试验 |
| 成本 | 昂贵 | 视干细胞类型和治疗范围而异，但通常也不便宜 |
| 争议 | 对其在治疗其他疾病中的应用存在伦理担忧 | 干细胞研究和治疗的伦理受到广泛关注 |
2、造血干细胞和car—t细胞区别
造血干细胞（HSC）和 CART 细胞的差异：
定义：造血干细胞（HSC）：多能干细胞，可分化为所有类型的血细胞，包括红细胞、白细胞和血小板。
嵌合抗原受体 T (CART) 细胞：通过基因工程改造的 T 细胞，用于攻击癌细胞。
来源：HSC：骨髓、脐带血和外周血。
CART 细胞：患者自己的 T 细胞经过基因改造。
功能：HSC：再生和维持整个血液系统。
CART 细胞：识别并攻击表达特定靶抗原的癌细胞。
自我更新：
HSC：自我更新的能力，允许它们分化成各种血细胞并在整个生命中保持血液系统的平衡。
CART 细胞：没有自我更新的能力，它们的寿命有限。
免疫来源：
HSC：来自骨髓或脐带血，具有造血能力。
CART 细胞：来自患者自己的 T 细胞，保留其识别和攻击癌细胞的能力。
治疗用途：
HSC：用于治疗血癌、贫血和免疫缺陷等血液疾病。
CART 细胞：用于治疗某些类型的癌症，例如急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
基因工程：
HSC：不进行基因工程。
CART 细胞：经过基因改造以表达嵌合抗原受体，使其可以识别癌细胞。
局限性：HSC：数量有限，获取可能具有挑战性。
CART 细胞：治疗可能产生严重的副作用，例如细胞因子释放综合征和神经毒性。
应用：HSC：广泛用于骨髓移植和干细胞治疗。
CART 细胞：是一种新兴的癌症治疗方法，仍处于研究和开发阶段。
3、cart和自体干细胞移植区别
CART细胞疗法和自体干细胞移植
定义CART细胞疗法：一种将患者自身免疫细胞（称为T细胞）改造为对抗癌症的药物。
自体干细胞移植：一种将患者自己的干细胞移植回其体内以治疗血液癌症。
工艺CART细胞疗法：从患者血液中提取T细胞，在实验室中进行基因修饰使其能够识别并攻击癌细胞，然后将修饰后的T细胞输回患者体内。
自体干细胞移植：从患者骨髓或血液中收集干细胞，然后对其进行化疗或放射治疗以杀死癌细胞。随后将干细胞输回患者体内，在那里它们将分化成健康的血细胞。
适用范围CART细胞疗法：通常用于治疗非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病和其他类型的血癌。
自体干细胞移植：通常用于治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液癌症。
结果CART细胞疗法：对于某些血癌患者，CART细胞疗法可以实现持久的缓解或治愈。它也可能导致严重的副作用，例如细胞因子释放综合征和神经毒性。
自体干细胞移植：自体干细胞移植可以治愈一些血液癌症，但它也可能导致严重的副作用，例如感染、移植物抗宿主病和继发性癌症。
其他差异CART细胞疗法是一种一次性治疗，而自体干细胞移植通常需要多次治疗。
CART细胞疗法比自体干细胞移植花费更昂贵。
CART细胞疗法的研究领域正在迅速发展，而自体干细胞移植已经使用了更长的时间。
选择CART细胞疗法和自体干细胞移植是治疗血液癌症的两种不同的方法。最佳治疗选择取决于患者的具体情况、癌症类型和患者的整体健康状况。
4、干细胞和cart的关系
干细胞与 CART 细胞的关系
干细胞是具有分化成不同细胞类型的潜能的未分化细胞。CART 细胞是通过从患者自体或健康供体处获取 T 细胞，并对其基因进行工程改造来制造的。该工程改造赋予了 CART 细胞识别和攻击特定抗原的能力。
干细胞在 CART 细胞治疗中的作用
干细胞在 CART 细胞治疗中的主要作用是提供可用于制造 CART 细胞的初始材料：
T 细胞来源：T 细胞可以从患有癌症或血液疾病的患者自体 (自体 CART 细胞) 或健康供体 (异体 CART 细胞) 处获取。
CART 细胞扩增：一旦 T 细胞被获取，它们就会在培养皿中暴露于病毒载体，该载体携带编码 CAR (嵌合抗原受体) 的基因。CAR 赋予了 T 细胞识别和攻击特定靶抗原的能力。
干细胞分化：在某些情况下，干细胞可以分化为诱导性多能干细胞 (iPSC)，然后进一步分化为 T 细胞。这提供了另一种 T 细胞来源，尤其是在自体 T 细胞来源稀缺或质量较差的情况下。
CART 细胞治疗中的不同干细胞类型
用于 CART 细胞治疗的不同干细胞类型包括：
造血干细胞 (HSC)：这些是骨髓中发现的原始干细胞，具有分化为血细胞（包括 T 细胞）的能力。
多能干细胞 (PSC)：这些是早期胚胎发育阶段的细胞，具有分化为任何细胞类型的潜能，包括 T 细胞。PSC 包括胚胎干细胞 (ESC) 和诱导性多能干细胞 (iPSC)。
间充质干细胞 (MSC)：这些是存在于各种组织中的成体干细胞，具有分化为骨、软骨和脂肪的能力。MSCs 也已被用于支持 CART 细胞的扩增和活性。
持续研究干细胞在 CART 细胞治疗中的作用仍在积极研究中。科学家正在探索利用干细胞优化细胞工程、提高 CART 细胞的效力和持久性以及克服治疗相关毒性的方法。
