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肺干细胞临床研究招募(北京协和医院干细胞临床招募)

  • 作者: 张泠希
  • 来源: 投稿
  • 2024-12-11


1、肺干细胞临床研究招募

肺干细胞临床研究招募

研究目的:

研究肺干细胞在治疗肺部疾病(如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、间质性肺病(ILD)、特发性肺纤维化(IPF))方面的安全性、有效性和机制。

招募条件:

患有确诊的肺部疾病(COPD、ILD、IPF)

年龄 18 岁或以上

健康状况良好,没有其他严重的医学状况或感染

愿意接受肺活检和定期随访

研究内容:

肺活检:从受试者肺部采集小块组织,以提取肺干细胞进行培养。

肺干细胞治疗:培养的肺干细胞将通过支气管镜或外科手术注入受试者的肺部。

研究流程:

筛选:评估受试者的资格。

知情同意:受试者将收到有关研究的充分信息,并在理解并同意后签署知情同意书。

肺活检:在全身麻醉下进行。

肺干细胞培养和治疗:肺干细胞在实验室培养,然后注射到受试者的肺部。

随访:施用干细胞后的定期随访,监测受试者健康状况、肺功能和生活质量。

益处:

参与开创性研究,帮助推进肺部疾病的治疗。

获得专家医疗保健,包括肺活检、肺干细胞治疗和定期随访。

如果研究结果成功,可能会获得新的治疗选择。

风险:

肺活检的风险,包括出血、感染和肺萎陷。

肺干细胞治疗的风险,包括免疫反应、感染和潜在的肿瘤形成。

该研究为实验性研究,治疗效果尚不确定。

如果您有兴趣参与,请联系:

[研究机构名称]

[联系电话]

[电子邮件地址]

2、北京协和医院干细胞临床招募

北京协和医院干细胞临床招募

一、招募范围

符合以下条件的患者:

已诊断为特定疾病,且符合临床研究入组标准

年龄在1865岁之间

无严重心肺肾疾病或其他严重合并症

自愿参与研究,并签署知情同意书

二、招募项目

干细胞移植治疗白血病

干细胞移植治疗淋巴瘤

干细胞移植治疗再生障碍性贫血

干细胞移植治疗骨髓衰竭综合征

干细胞移植治疗其他恶性疾病

三、招募流程

1. 预评估:患者向协和医院血液科咨询,了解病情及是否符合招募条件。

2. 入组检查:符合条件的患者接受详细的体格检查、血液检查、影像学检查等。

3. 知情同意:患者阅读并理解研究方案,签署知情同意书后入组。

4. 治疗:患者接受干细胞移植治疗,包括采集供者干细胞、预处理、移植和移植后的护理。

5. 随访:患者在移植后定期返院随访,监测病情、评估疗效和安全性。

四、联系方式

北京协和医院血液科

地址:北京市东城区东单三条9号

电话:转5800

邮箱:

五、注意事项

本招募仅限符合条件的患者参加。

参与研究可能存在一定的风险和不适,患者应充分了解并谨慎考虑。

研究结果仅供医疗参考,不作为最终诊断和治疗依据。

患者参与研究后,仍需遵从医嘱接受必要的常规治疗。

3、干细胞治疗青光眼临床招募

干细胞治疗青光眼临床招募

研究目的:评估多能干细胞衍生细胞移植治疗青光眼的安全性和有效性。

招募对象:

诊断为原发性开角型青光眼的患者

年龄在 18 岁至 65 岁之间

视力下降或视野缺损

研究内容:

患者将接受自体或异体多能干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞 (RPE) 移植。

患者将在移植前、移植后和随访期间接受眼科检查、视力测试和影像学检查。

研究时长:

研究持续时间为 2 年。

入选标准:

患者必须符合以下所有标准:

诊断为原发性开角型青光眼

视力下降或视野缺损

年龄在 18 岁至 65 岁之间

身体健康状况良好

患者不符合以下任何一项标准:

有严重的眼部疾病或感染史

有全身疾病史或正在接受治疗

孕妇或哺乳期妇女

申请方式:

如果您符合资格并有兴趣参加此研究,请联系以下研究人员:

研究负责人: [研究负责人姓名]

联系方式: [电话号码或电子邮件地址]

重要提示:

这是一项研究性治疗,其安全性尚未得到证实。

参与者可能无法从治疗中受益。

参与者需要为研究相关费用承担一部分费用。

在注册之前,请仔细阅读并理解研究知情同意书。

4、干细胞治疗脑梗死临床招募

干细胞治疗脑梗死临床招募

研究名称: 干细胞治疗急性缺血性脑卒中 (AIS) 的 I/IIa 期临床试验

研究目的: 评估间充质干细胞 (MSC) 在急性缺血性脑卒中治疗中的安全性和有效性。

入选标准:

18 岁或以上

在发病后 6 小时内诊断为 AIS

初步国家卒中评分 (NIHSS) 分数为 617 分

符合其他入选标准

排除标准:

脑大出血

颅内肿瘤

严重器官衰竭

活动性感染

已知对 MSC 过敏

研究方案:

患者将被随机分配到 MSC 治疗组或安慰剂组。

MSC 治疗组患者将在卒中发作后 24 小时内接受 3 剂 MSC 注射。

安慰剂组患者将接受安慰剂注射。

患者将在卒中发作后 3 个月、6 个月和 12 个月进行随访。

主要终点:

卒中发作后 90 天的 NIHSS 评分变化

次要终点:

死亡率

功能独立性

生活质量

神经影像学改变

研究地点:

多个研究中心

联系信息:

如果您有兴趣参加这项研究,请联系研究协调员:

姓名:
电话:

电子邮件:

免责声明: 这是一项研究招募公告,不构成医疗建议。如果您有任何有关脑梗死的疑问或疑虑,请咨询您的医生。

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