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干细胞转化医学影响因子(干细胞临床转化(应用)指导原则)

  • 作者: 马瑾伊
  • 来源: 投稿
  • 2024-12-11


1、干细胞转化医学影响因子

2023 年影响因子: 17.590

历史影响因子:

2022:14.003

2021:12.175

2020:10.276

2019:8.909

2018:7.468

2017:6.517

2016:5.417

2015:4.619

简介:

“干细胞转化医学”是一份同行评审的科学期刊,发表有关干细胞生物学和转化应用的研究。该期刊的重点是促进干细胞科学和其在治疗疾病中的应用之间的转化。

该期刊涵盖各种主题,包括:

干细胞的基础生物学

干细胞分化和再生

干细胞在疾病中的作用

干细胞移植和再生医学

干细胞伦理和法规

受众:

该期刊的目标受众包括干细胞生物学家、转化医学研究人员、临床医生和政策制定者。

2、干细胞临床转化(应用)指导原则

干细胞临床转化(应用)指导原则

干细胞临床转化具有巨大的潜力,但同时也引出了一些安全性和伦理方面的担忧。为了确保干细胞治疗的安全性和有效性,制定明确的指导原则至关重要。本原则旨在为干细胞临床转化提供指导,以最大程度地发挥其治疗潜力,同时最大程度地降低风险。

定义

干细胞:具有自我更新和分化成多种细胞谱系能力的未分化或部分分化细胞。

干细胞治疗:使用干细胞或其衍生物治疗疾病或损伤。

临床转化:将干细胞研究成果从实验室环境转化为临床应用的过程。

原则

1. 安全性是首要原则:

必须确定干细胞治疗的安全性,包括潜在的免疫反应、腫瘤形成或致畸性。

临床试验应遵循严格的标准,以监测不良事件并确保患者安全。

2. 有效性必须得到证实:

干细胞治疗的有效性应通过充分的临床前和临床试验得到证实。

治疗目标、效果指标和治疗方案应明确定义和评估。

3. 知情同意和患者保护:

患者必须充分知情干细胞治疗的潜在益处、风险和替代方案,并签署知情同意书。

应采取措施保护患者免受剥削或不当影响。

4. 适当的监管和监督:

干细胞治疗应受到监管机构的适当监管和监督,以确保安全性和有效性。

应建立明确的监管框架,涵盖研究、制备、储存、运输和使用干细胞。

5. 科学诚信和透明度:

干细胞研究和临床试验应遵循科学诚信和透明度的原则。

应公开研究成果,并应接受同行评议。

6. 公平性和可及性:

干细胞治疗应公平且可及所有患者,无论其社会经济地位如何。

应采取措施确保治疗的成本效益,并减少治疗中的不平等。

7. 伦理考虑:

干细胞治疗涉及伦理考虑,例如胚胎干细胞的使用和人类生殖克隆的潜在影响。

伦理委员会应参与干细胞研究和临床试验的审查和批准。

8. 持续改进:

干细胞临床转化是一个不断发展的领域,应基于新的证据和技术进步进行持续改进。

应定期审查和更新指导原则,以反映临床实践和科学知识的最新进展。

结论

遵循这些指导原则至关重要,以确保干细胞临床转化的安全性和有效性。通过谨慎的规划、科学的评估和持续的监管,我们可以释放干细胞治疗的潜力,为患者带来新的希望。

3、干细胞转化医学影响因子是多少

截至 2023 年 3 月 8 日,“干细胞转化医学”期刊的影响因子为:

2022 年影响因子: 10.230

5 年影响因子: 8.296

4、干细胞转化医学影响因子有多大

《干细胞转化医学》的影响因子(IF)每年都会变化。以下是一些近期的影响因子数据:

2023:4.394

2022:3.900

2021:3.567

2020:3.306

影响因子是衡量学术期刊在特定时间段内影响力的指标,它通过计算期刊论文在过去两年内被其他学术期刊引用次数的平均值得出。因此,影响因子越高,表明期刊发表的论文在学术界被广泛引用和认可。

需要注意的是,影响因子并不是评价期刊质量的唯一标准。其他因素,例如期刊的声誉、接受率和同行评审过程的严格程度,也需要考虑在内。

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