lonza干细胞培养基（干细胞培养技术有哪些）
- 作者: 李诗施
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、lonza干细胞培养基
Lonza 干细胞培养基
Lonza 提供多种无血清干细胞培养基，专为培养各种人和小鼠来源的干细胞而设计。这些培养基经过优化，可支持干细胞的生长、增殖和分化，同时保持其未分化状态和多能性。
特点：无血清配方，消除了批次间变异和动物源病原体的风险。
含有高浓度的生长因子和营养物质，可支持干细胞的生长和增殖。
包含多种抗生素，以防止细菌或真菌污染。
经过优化，可维持干细胞的未分化状态和多能性。
可在多种细胞培养基质上使用。
应用：人胚胎干细胞 (hESC) 和诱导多能干细胞 (iPSC) 的培养。
人间充质干细胞 (hMSC)、脂肪干细胞和骨髓间充质干细胞的培养。
小鼠胚胎干细胞 (mESC) 的培养。
神经干细胞和造血干细胞的培养。
干细胞分化和再生医学研究。
Lonza 干细胞培养基产品线：
hStemPRO hESC 培养基 用于培养人胚胎干细胞 (hESC)。
hStemPRO iPSC 培养基 用于培养人诱导多能干细胞 (iPSC)。
hStemPRO MSC SFM 用于培养人骨髓间充质干细胞 (hMSC)。
hStemPRO AdipoDiff 用于人脂肪干细胞的分化。
StemPro mESC SFM 用于培养小鼠胚胎干细胞 (mESC)。
StemPro NeuralStemPro? 用于培养神经干细胞。
StemPro Hematopoietic SFM 用于培养造血干细胞。
Lonza 的干细胞培养基经过严格测试，以确保其质量和性能。它们可用作冻干粉末或液体，并有多种包装规格可供选择。
2、干细胞培养技术有哪些
干细胞培养技术
悬浮培养干细胞在培养液中悬浮生长
适用于无法贴壁生长的干细胞
需要定期搅拌或摇晃培养基
例如：胚胎干细胞
贴壁培养干细胞附着并生长在固体培养基上
适用于可贴壁生长的干细胞
需使用基质蛋白（如胶原蛋白或明胶）促进贴壁
例如：间充质干细胞
三维（3D）培养
干细胞生长在三维支架或水凝胶中
模拟干细胞在体内的微环境
促进干细胞分化和组织形成
例如：支架培养、生物反应器培养
无血清培养
使用不含动物血清或血清成分的培养基
减少血清带来的污染和变异性
促进干细胞自我更新和分化
例如：使用合成生长因子或无血清补充剂
生物反应器培养
使用生物反应器设备，在受控环境中大规模培养干细胞
提供自动化的培养条件（如温度、pH 值、营养物质）
适用于临床应用和工业化生产
例如：搅拌生物反应器、支架反应器
其他方法培养皿培养：使用传统培养皿进行贴壁培养
细胞因子培养：使用特定的生长因子诱导干细胞分化
微流控培养：在微流控系统中精确控制干细胞的培养环境
组织工程：使用干细胞构建组织或器官模型
基因工程：修饰干细胞的基因以改善其功能或治疗潜力
3、干细胞培养液的成份
干细胞培养液的成份：
基础成分：
基础培养基：通常使用杜尔伯科改良鹰氏培养基 (DMEM) 或罗斯威尔公园纪念研究所 1640 (RPMI1640) 培养基。这些基础培养基为细胞生长和代谢提供基本营养和生长因子。
血清：通常使用胎牛血清 (FBS) 或人血清 (HS) 作为细胞培养液的补充剂。血清提供生长因子、激素、蛋白质和多种其他对细胞生长至关重要的成分。
生长因子和激素：
表皮生长因子 (EGF)：促进上皮细胞增殖和分化。
成纤维细胞生长因子 (FGF)：促进成纤维细胞和内皮细胞增殖和分化。
胰岛素样生长因子 (IGF)：促进多种细胞类型的生长和分化。
血小板衍生生长因子 (PDGF)：促进平滑肌细胞和内皮细胞增殖。
白细胞介素 (IL)：调节免疫细胞功能和促进某些干细胞类型的生长。
抗生素和抗真菌剂：
青霉素/链霉素：防止细菌污染。
双丙胺/吉他我的素：防止真菌污染。
其他成分：
L谷氨酰胺：必需氨基酸，为细胞提供能量。
β巯基乙醇：抗氧化剂，保护细胞免受氧化损伤。
非必需氨基酸：促进细胞生长和代谢。
缓冲剂：维持培养液的 pH 值。
酚红：pH 值指示剂，用于监测培养液的健康状况。
无血清培养液：
一些干细胞培养方法不再使用血清，而是使用无血清培养液。这些培养液使用重组生长因子和激素来替代血清中的成分。
4、干细胞培养视频教程
干细胞培养视频教程
第 1 节：准备工作
材料准备：培养皿、培养基、血清、抗生素
无菌操作技术：火焰消毒、无菌操作台
细胞解冻：从液氮中解冻细胞
第 2 节：细胞培养
培养皿铺板：使用胶原酶或聚赖氨酸铺板
细胞接种：计算细胞数量，接种到培养皿中
培养基更换：定期更换培养基，去除废物并补充养分
第 3 节：细胞传代
传代时机：当细胞达到 7080% 汇合度时
消化细胞：使用胰酶消化细胞
离心和重悬：离心收集细胞并重悬于培养基中
复培养：将细胞接种到新的培养皿中
第 4 节：细胞冷冻
细胞冻存：使用 DMSO 冻存细胞
冻存方法：缓慢速率冻存
液氮储存：将细胞冻存管储存在液氮中
第 5 节：细胞分化
诱导方法：使用生长因子或化学试剂诱导分化
分化验证：使用免疫荧光或流式细胞术验证分化
第 6 节：其他技术
细胞计数：使用血细胞计数器或流式细胞仪计数细胞
细胞活力检测：使用 MTT 或 CCK8 检测细胞活力
免疫组化：使用抗体染色细胞以检测特定的蛋白质
有用资源：
美国国立卫生研究院 (NIH) 干细胞文化手册：
Invitrogen 干细胞培养手册：
Thermo Fisher Scientific 干细胞培养指南：
