人体全能干细胞临床（人体全能干细胞为什么越来越少）
- 作者: 朱清妤
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、人体全能干细胞临床
人体全能干细胞临床应用
人体全能干细胞（hESC）具有分化为所有细胞类型的潜力，因此具有巨大的治疗潜力。将 hESC 转化为临床应用存在着许多挑战，包括免疫排斥、良性肿瘤形成和伦理问题。
临床应用神经系统疾病
脊髓损伤：hESC 可分化为神经元和神经胶质细胞，提供神经保护和促进修复。
帕金森病：hESC 可分化为多巴胺能神经元，为患者提供新的多巴胺来源。
阿尔茨海默病：hESC 可分化为神经元和神经胶质细胞，帮助改善认知功能。
心脏病心肌梗塞：hESC 可分化为心肌细胞，帮助修复受损的心脏组织。
心力衰竭：hESC 可分化为心肌细胞和血管内皮细胞，改善心脏功能。
眼科疾病黄斑变性：hESC 可分化为视网膜色素上皮细胞，为受损的视网膜提供新的细胞。
角膜损伤：hESC 可分化为角膜细胞，修复受伤的角膜。
其他应用糖尿病：hESC 可分化为胰岛β细胞，产生胰岛素并治疗糖尿病。
肌肉萎缩：hESC 可分化为骨骼肌细胞，帮助恢复肌肉功能。
免疫系统疾病：hESC 可生成免疫细胞，对抗感染和自身免疫性疾病。
挑战免疫排斥
hESC 来自胚胎，与接受者的组织不匹配，可能导致免疫排斥。克服这一挑战需要免疫抑制剂、异基因移植或诱导多能干细胞 (iPSC) 技术。
良性肿瘤形成
hESC 具有很高的增殖潜力，未分化的细胞可能会形成良性肿瘤（畸胎瘤）。防止肿瘤形成需要严格的细胞筛选和分化技术。
伦理问题hESC 的来源存在伦理问题，因为它们需要来自早期胚胎。使用 iPSC 等替代来源可以解决一些伦理担忧。
未来方向克服这些挑战是实现 hESC 临床应用的关键。研究重点包括：
开发更有效的分化协议
改善免疫兼容性
优化细胞移植技术
探索新的hESC来源
随着技术的不断进步，人体全能干细胞有望成为一系列疾病的变革性治疗选择。
2、人体全能干细胞为什么越来越少
人体全能干细胞（胚胎干细胞）本身数量就很少，且随着年龄的增长而逐渐减少。这是由于以下原因：
端粒缩短：干细胞在每次分裂时都会消耗端粒，一种保护染色体的帽状结构。随着端粒缩短，干细胞的分裂能力下降，直至耗尽。
DNA损伤：干细胞更容易受到DNA损伤，因为它们高水平地表达某些基因，这些基因会不断修复其DNA。随着时间的推移，这些修复机制可能会失效，导致DNA损伤累积。
表观遗传修饰：随着年龄的增长，干细胞的表观遗传景观会发生变化，影响基因表达模式。这些变化可以关闭自我更新基因，限制干细胞的分裂能力。
氧化应激：氧化应激会产生自由基，这些自由基可以损伤干细胞的DNA、蛋白质和脂质。随着年龄的增长，氧化应激会增加，进一步损害干细胞。
微环境变化：干细胞所处的微环境，称为利基，也会随着年龄而发生变化。这些变化可能会影响干细胞的自我更新和分化潜能。
因此，随着年龄的增长，端粒缩短、DNA损伤、表观遗传修饰、氧化应激和微环境变化协同作用，导致人体全能干细胞数量减少。
3、全能干细胞在人体哪个部位
全能干细胞在人体胚胎中存在，具体位于：
囊胚内细胞团：位于囊胚内部，是一小团细胞，可以发育形成胚胎的所有组织和器官。
原条：位于胚胎背部，是一个细长的区域，负责建立胚胎的前后轴和身体计划。
4、人体内全能干细胞有多少
人体内全能干细胞的数量取决于发育阶段：
胚胎期：受精卵含有约 150 个全能干细胞（胚胎干细胞）。
胎儿期：大多数全能干细胞分化为不同细胞类型，只留下很少量进入成年。
成年：成年人体内不再有已知的全能干细胞。
成年人体内存在多能干细胞，它们可以分化为一定范围的细胞类型，但不能像全能干细胞那样分化为所有类型。
