atg异基因干细胞移植（异基因造血干细胞移植预处理方案）
- 作者: 刘伯韬
- 来源: 投稿
- 2025-01-13
1、atg异基因干细胞移植
自体异基因干细胞移植 (ATG)
什么是 ATG？
ATG 是一种针对免疫系统的治疗方法，用于治疗某些类型的癌症和免疫系统疾病。它使用来自供体的抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)，其作用是攻击并杀死患者的免疫细胞，包括淋巴细胞。
ATG 如何起作用？
ATG 通过以下方式起作用：
破坏患者的免疫系统，抑制其攻击移植器官或组织（在移植的情况下）
清除产生异常抗体的免疫细胞，这些抗体攻击自身组织（在自身免疫性疾病的情况下）
ATG 的用途
ATG 用于治疗多种疾病，包括：
移植前调理：在器官或骨髓移植之前抑制患者的免疫系统。
复发性白血病：在白血病复发的情况下，消灭残留的癌细胞。
骨髓衰竭综合征：刺激骨髓产生健康的细胞。
重症自身免疫性疾病：例如类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮。
ATG 的副作用
ATG 可能会引起副作用，包括：
发烧、寒战
恶心、呕吐
疲劳皮疹
减少白细胞计数（中性粒细胞减少症）
增加感染风险
ATG 的益处
ATG 的益处包括：
提高移植成功率
remission或治愈癌症
减轻自身免疫性疾病的症状
注意事项在考虑 ATG 治疗之前，有几个注意事项：
ATG 只能在医疗监督下进行。
患者在接受治疗期间和之后需要接受密切监测。
ATG 可能导致严重的副作用，包括感染和器官损伤。
ATG 通常与其他免疫抑制药物联合使用。
2、异基因造血干细胞移植预处理方案
异基因造血干细胞移植预处理方案
异基因造血干细胞移植 (HSCT) 预处理方案旨在：
消除受体的造血和免疫细胞，以防止移植排斥反应
为供体干细胞提供空间，以便它们能植入并建立功能性的免疫系统
预处理方案根据移植类型和受体疾病而有所不同。常见方案包括：
清髓性预处理方案：
这些方案旨在最大程度地清除受体的造血系统。
通常使用全身照射 (TBI) 或高剂量化疗药物，如白消安 (Bu) 或环磷酰胺 (Cy)。
非清髓性预处理方案：
这些方案的目标是减少受体的免疫系统，同时保留一些受体的造血功能。
通常使用免疫抑制剂，如环孢菌素 (CsA) 或他克莫司 (Tac)，以及低剂量化疗药物。
条件性方案：
这些方案旨在在保留受体造血功能的同时达到免疫抑制效果。
常用氟达拉滨 (Flu) 和环磷酰胺 (Cy) 组合。
个体化预处理方案：
医生会根据个别受体的年龄、健康状况、疾病类型和供体匹配情况来选择最合适的预处理方案。
预处理方案的常见成分：
全身照射 (TBI)： 使用高能 X 射线照射患者以杀死造血细胞和淋巴细胞。
化疗药物： 如白消安、环磷酰胺和氟达拉滨，用于杀死造血和免疫细胞。
免疫抑制剂： 如环孢菌素、他克莫司和霉酚酸酯，用于抑制受体的免疫系统。
预处理方案的副作用：
预处理方案可能导致严重的副作用，包括：
髓系抑制（贫血、中性粒细胞减少、血小板减少）
感染恶心和呕吐
肝毒性间质性肺炎
继发性恶性肿瘤
仔细监测患者并在出现副作用时提供支持性治疗至关重要。
3、异基因造血干细胞移植英文缩写
AlloHSCT
4、2020异基因造血干细胞移植
2020 年异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植（HSCT）是一种医疗程序，其中患者从捐赠者处接受健康的造血干细胞。这些干细胞能够产生新的、健康的血液细胞。
2020 年的进展
2020 年，异基因 HSCT 领域取得了显着进展，包括：
脐带血移植的改进：研究人员正在探索使用脐带血进行 HSCT 的新方法，因为脐带血更易于获得，并且与较低的移植物抗宿主病（GVHD）风险相关。
单核细胞移植：这种新型的移植技术涉及仅移植造血干细胞的一部分，从而降低了 GVHD 的风险。
基因编辑技术：基因编辑技术，如 CRISPRCas9，被用于修改造血干细胞，使其更耐受患者的免疫系统，从而降低 GVHD 的风险。
纳米技术：纳米技术被用来递送药物和生物材料，从而改善 HSCT 的效果。
2020 年 HSCT 的适应症
异基因 HSCT 用于治疗各种疾病，包括：
急性白血病
慢性白血病
淋巴瘤骨髓增生异常综合征
镰状细胞病
2020 年免疫抑制管理
免疫抑制药物是 HSCT 后使用的药物，以防止 GVHD。2020 年，研究人员仍在研究新的免疫抑制剂，以提高移植成功率并减少 GVHD 的风险。
2020 年的预后
异基因 HSCT 的预后取决于多种因素，包括：
患者的年龄和健康状况
移植的类型
GVHD 的风险
移植后的感染风险
2020 年的展望
异基因 HSCT 领域正在不断发展，随着新技术和疗法的出现，预后有望进一步改善。研究人员正在继续探索新的方法来降低 GVHD 的风险、提高移植成功率以及减轻移植相关并发症。
