干细胞生产许可查询（国内有资质的干细胞生产机构）
- 作者: 朱幸川
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、干细胞生产许可查询
如何查询干细胞生产许可证？
方法 1：国家药品监督管理局网站
1. 打开国家药品监督管理局网站：
2. 在搜索栏中输入“干细胞生产许可查询”或“干细胞生产许可查询系统”。
3. 点击搜索结果中的查询系统链接。
4. 输入相关查询条件，例如企业名称、许可证号等。
5. 点击查询按钮即可获得查询结果。
方法 2：全国药品监督管理信息平台
1. 打开全国药品监督管理信息平台网站：
2. 点击左侧菜单中的“药品查询”，然后选择“生物制品”。
3. 输入相关查询条件，例如企业名称、许可证号等。
4. 点击查询按钮即可获得查询结果。
查询结果解读
查询结果将显示以下信息：
企业名称
许可证号
有效期生产范围
产品名称
许可类别（例如生产、研究）
注意事项确保所查询的信息准确无误。
如果查询结果没有显示，可以尝试其他查询条件或联系相关部门。
干细胞生产许可证由国家药品监督管理局颁发，有效期为 5 年。
2、国内有资质的干细胞生产机构
拥有干细胞生产资质的国内机构包括：
1. 公立医院
北京协和医院
中日友好医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
广州中山大学附属第一医院
四川大学华西医院
2. 民营机构
济南瑞博生物科技有限公司
北京美迪西生物科技有限公司
苏州康宁杰瑞生物制药有限公司
深圳市华大生命科学研究院有限公司
深圳市赛莱拉生物技术有限公司
3. 科研机构
中国科学院动物研究所
中国医学科学院北京协和医学院
中山大学干细胞与再生医学研究所
华中科技大学同济医学院
注： 以上机构仅为部分拥有国内干细胞生产资质的机构，实际情况可能有所变动。具体信息可参考国家卫生健康委员会官网或相关监管部门。
3、干细胞生产许可查询官网
国家药品监督管理局干细胞制剂生产许可查询官网：
()4、干细胞许可证有几家公司
根据监管机构和国家/地区，获得干细胞许可证的公司数量可能有所不同。
美国食品药品监督管理局 (FDA)：截至 2023 年 2 月，有 16 家 公司获得 FDA 批准的干细胞疗法。
欧洲欧洲药品管理局 (EMA)：截至 2023 年 2 月，有 37 家 公司获得 EMA 批准的干细胞疗法。
日本制药和医疗器械局 (PMDA)：截至 2023 年 2 月，有 6 家 公司获得 PMDA 批准的干细胞疗法。
其他国家/地区
获得干细胞许可证的公司数量因各国监管机构的差异而异。例如：
加拿大：批准了 5 家 公司的干细胞疗法。
澳大利亚：批准了 3 家 公司的干细胞疗法。
中国：拥有庞大的干细胞行业，但许可信息不易获得。
请注意，这些数字可能因新产品获批、公司并购和监管变化而不断变化。要获得有关特定国家/地区的最新信息，请联系相应的监管机构。
