结肠癌干细胞标记物（结肠癌细胞hct116）
- 作者: 胡屿珩
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、结肠癌干细胞标记物
结肠癌干细胞标记物
结肠癌干细胞（CSCs）是高度致瘤性和耐受治疗的细胞亚群，在肿瘤形成和复发中起着至关重要的作用。以下是一些已确定的结肠癌干细胞标记物：
表面标记物
CD44: 一种跨膜糖蛋白，参与细胞粘附和迁移。
CD133: 一种五跨膜糖蛋白，在造血和上皮干细胞中表达。
CD166: 一种细胞表面受体，参与细胞粘附和信号传导。
LGR5: 一种G蛋白偶联受体，在组织干细胞和癌细胞中表达。
EpCAM: 一种上皮细胞粘附分子，参与细胞间粘附。
转录因子NANOG: 一种Oct4的同源物，在胚胎干细胞和某些癌症中表达。
SOX2: 一种参与早期发育的转录因子，在某些癌症中表达。
OCT4: 一种转录因子，在胚胎干细胞和某些癌症中表达。
CDX2: 一种肠道分化转录因子，在结肠癌干细胞中表达。
微小RNA
miR21: 一种微小RNA，在结肠癌中上调，促进肿瘤生长和耐受治疗。
miR106a: 一种微小RNA，在结肠癌中上调，促进肿瘤进展和耐受治疗。
miR107: 一种微小RNA，在结肠癌中上调，促进肿瘤生长和转移。
其他标记物
ALDH1: 一种酶，在造血和结肠癌干细胞中表达。
SSEA4: 一种糖脂，在胚胎干细胞和某些癌症中表达。
CD24: 一种细胞表面分子，在造血和结肠癌干细胞中表达。
这些标记物可以单独或组合使用以鉴定和表征结肠癌干细胞。了解这些标记物对于开发靶向结肠癌干细胞并提高治疗效果的新疗法至关重要。
2、结肠癌细胞hct116
结肠癌细胞株 HCT116
来源：人结肠腺癌
1987 年从 56 岁的女性患者转移性结肠癌组织中分离
特征：基因型：
KRAS 野生型
BRAF 野生型
APC 突变（c.1337_1338delCT）
P53 突变（c.818G>A）
表型：附着性生长
上皮样形态
表达多种结肠癌标志物，如 CEA、CK20
具有侵袭性和成瘤性
对 5氟尿嘧啶和其他化疗药物敏感
应用：HCT116 细胞株被广泛用于研究：
结肠癌的分子机制
化疗药物筛选
肿瘤免疫治疗
细胞凋亡和生长调控
优点：易于培养和操作
表现出结肠癌的典型特征
对多种实验条件敏感
缺点：不完全代表所有结肠癌患者的异质性
在动物模型中生长缓慢
可能无法反映患者肿瘤的复杂的微环境
其他信息：
HCT116 细胞株可从美国国家癌症研究所 (NCI) 肿瘤细胞库获得。
该细胞株已使用 CRISPRCas9 技术开发出多个变体，以研究特定的基因功能。
3、肠癌干细胞免疫治疗方法
肠癌干细胞免疫治疗方法
肠癌干细胞 (CSC) 是肿瘤中具有自我更新和多分化能力的亚群细胞，它们被认为是癌症复发和耐药的主要原因。免疫治疗旨在增强免疫系统对抗癌症细胞的能力。以下是一些针对肠癌 CSC 的免疫治疗方法：
1. 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法
CAR T 细胞是经过基因改造的 T 细胞，可以识别和攻击特定抗原。
对于肠癌 CSC，CAR T 细胞可以靶向 CSC 表面上表达的抗原，如 LGR5 或 EPCAM。
CAR T 细胞疗法已在临床试验中显示出针对肠癌 CSC 的抗肿瘤活性。
2. 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法
TIL 是从肿瘤中分离出来的免疫细胞。
TIL 可以识别和攻击肿瘤细胞，包括 CSC。
TIL 疗法涉及培养 TIL 并将其重新输入患者体内，以增强针对 CSC 的免疫反应。
3. 单克隆抗体 (mAbs)
单克隆抗体是针对特定抗原的蛋白质。
对于肠癌 CSC，mAbs 可以靶向 CSC 表面上表达的抗原，如 LGR5 或 CD44。
mAbs 可以阻断 CSC 信号通路或激活免疫细胞以攻击 CSC。
4. 癌症疫苗
癌症疫苗旨在诱导针对 CSC 的免疫反应。
CSC 疫苗可能含有 CSC 抗原或 CSC 细胞株。
接种疫苗后，免疫系统会产生针对 CSC 的特异性 T 细胞和抗体。
5. 免疫调节剂
免疫调节剂是可以调节免疫反应的药物。
对于肠癌 CSC，免疫调节剂可以增强免疫细胞针对 CSC 的活性。
例如，PD1 抑制剂可以阻断 PD1 通路，增强 T 细胞对 CSC 的杀伤能力。
结论针对肠癌 CSC 的免疫治疗是癌症领域的一个有前途的研究领域。这些方法有潜力通过消除 CSC 来提高肠癌的治疗效果并减少复发风险。仍需要进一步的研究来优化这些方法并在临床中评估其有效性和安全性。
4、结肠癌基因检测的标本
粪便隐血实验
结肠镜检查活检
血液样本（血清或血浆）
肿瘤组织样本（如果已切除）
有限公司）.jpg')
